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明胶空心胶囊中铬超标事件应急检验方法-答疑汇总
点击次数:8803 发布时间:2012-05-16

明胶空心胶囊中铬超标事件应急检验方法-答疑汇总

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一、样品前处理

1、供试品溶液的制备中供试品取样量0.5g,是否过大(可能导致消解罐压力过大,防爆膜破裂,使消解失败)。

答:取样量不能再减少,否则样品的代表性会降低。出现爆罐主要是预消解时间不够,可用延长预消解的方法解决。

2、样品前处理必须过夜吗?

答:不一定,按照药典方法操作需要过夜,如果不过夜的,需要作方法学验证。

3、样品是否需要粉碎,样品的均匀性如何保证?

答:空心胶囊不需要粉碎,但应成对称取囊帽和囊体后进行消解,由于囊帽和囊体铬含量不同,进行粉碎后,样品的均匀性无法保证。

4、消解过程中加氢氟酸会对检测结果有影响吗?

答:某些明胶空心胶囊配方中加入了二氧化钛遮光剂,仅加硝酸无法消解二氧化钛,会产生消解液浑浊现象,故加入氢氟酸消解,使供试品溶液澄清透明,但要进行方法学验证。

5、消解过程中发现只加入10ml硝酸消解时,受消解过程中产生的氮氧化物影响消解罐容易变黄,影响下次使用。可加入硝酸后再加入适量的双氧水(23ml)消化,能有效减少该现象的发生。经验证,加入双氧水与不加相比,结果并无差异。

答:在消解过程中是否加入双氧水,以及加入体积需要进行必要的方法学验证。同时,消解罐每次使用后,需经酸浸泡或加入硝酸空白消解清洗后方可使用。

6、由于胶囊壳在消解时反应剧烈,可以根据不同品牌消解炉和消解罐的大小和承受压力确定样品取样量、加热的功率和时间吗?

答:消解过程在药典方法中未明确规定。各单位可根据现有仪器,对消解过程的完全性和安全性进行必要的验证,并不需要完全相同,指导原则中的消解条件仅供参考。

 

二、样品测定

1、胶囊中铬含量测定如何统一、规范的排除药物的干扰,保证各个实验室的结果的一致。

答:排除药物的干扰,即必须将胶囊剂样品中的内容物清除干净。可参照《中国药典》2010年版(二部)附录IE胶囊剂的装量差异项下操作。

2、由于铬的原子化温度较高,对石墨炉原子吸收分光光度计使用的石墨管损坏较大,建议根据检测情况及时采取相应的措施(如测定5个样品左右后插入标准溶液进行校正,10个样品左右重新测定标准曲线,根据检测情况及时更换石墨管)。

答:同意上述观点,建议每测定510份样品后,测定质控样品,如果质控样品变化较大,则需要重新测定标准曲线。

3、原子化阶段,在2400℃峰出现拖尾,如何解决?

答:原子吸收测定是峰高,出现拖尾不影响峰高的测量,但要注意测量后基线是否能够恢复到以前的水平,如果基线不能恢复,则应进行石墨管的空烧,放置石墨管污染。

4、石墨炉测试条件的灰化温度过低(有资料显示不加基体改进剂死灰化温度应达到1200℃),且原子化温度也过低(有资料显示原子化温度应达到2500℃)原子化不完全,造成记忆效应不易消除,使结果重现性较差。

答:原子化温度过低,确定会影响测定结果;原子化温度过高又会影响石墨管的寿命。因此需要根据不同的仪器,优化后确定实验的参数。

5、怎样解决样品测定中重现性、精密性差的问题?

答:测量过程中重现性大多跟实验人员的操作有关,建议加强对实验操作人员的培训,测量精密度差的问题多与仪器状态有关,建议更换石墨管或调整进样针,重新检测。

6、如何消除仪器的记忆效应?

答:为了防止高浓度样品溶液造成的记忆效应,做完高浓度样品后,应在进行下一个样品测定前干烧石墨炉体,以保证下一个样品的准确性。

7、检测时,需随时回收试验吗?

答:在ppm水平进行检测时,试剂及实验操作都可能对检测造成干扰,因此建议每次进行消解时,进行随时回收试验,控制随机误差,保证数据的可靠性。

8、回收率:参照食品检测,做方法学研究时,设高、中、低三个浓度;定量限为低点、定量限的10倍为高点、限度附近为中点;做随机回收率时只做限度附近一个点,是否可行?建议明确随行回收率的具体做法。

答:方法回收率为高中低三个浓度,以2ppm浓度为中间浓度,随行回收率取限度浓度即可。

9、对定量限的定义不明确,会造成不同的判别结果。

答:指导原则中提到的定量限为zui低要求,即为标准曲线的*个浓度点。

10、由于铬含量测定微量元素检查,实验室环境和人员操作均可能对样品带来污染,建议添加紫菜等标准品作为参考物质,减少仅有铬作为加样回收可能带来的试验评价误差。

答:回收实验一般能够较好的反应测定误差,如果能够有质控样品随行测定,对结果更有保证。但必须考虑到紫菜等标准物质与胶囊样品的基质差异很大,在经过必要对比试验,证明不存在基质干扰情况下,可以采用质控样品代替随行回收实验。

 

三、数据分析

1、药典中标准曲线铬的zui高浓度为80ng/ml,已经超出了原子吸收分光光度计的量程,是否可以进行调整?

答:可以进行调整,标准曲线的范围在0-80ng/ml范围内即可,zui高浓度视仪器情况而定。指导原则中指明线性范围的zui低点和zui高点浓度不得小于10倍。

2、标准曲线的相关系数是否有zui低要求?

答:标准曲线的相关系数药典无要求,但建议相关系数不低于0.99

 

 

四、试剂、溶液

1、玻璃量瓶对铬测定有影响,应采用什么材质的塑料量瓶?

答:使用的塑料量瓶材质应以不影响铬的测量为准,推荐使用的塑料量瓶材质为聚丙烯材质。

2、标准品溶液配制后有质保期吗?

答:国家标准物质铬标准溶液打开后,须放入耐腐蚀的塑料容器中,密闭,置于冰箱中存放,时间不得超过1个月,铬系列标准溶液应临用新配。

3、如何确保消解罐清洗干净了?

答:每次消解罐均可浸泡后用纯化水洗净;或用纯化水洗净后加入5ml硝酸空白消解,再用纯化水洗净后方可使用。每次消解均应制备试剂空白溶液,同时保证试剂空白溶液的吸光度值应小于标准曲线*浓度点的50%

4、本实验必须采用优级纯硝酸等试剂,并及时对试剂空白溶液进行考察。建议对硝酸等试剂要求进行规定。

答:参考中检院中检包材(201281号关于发布《明胶药用空心胶囊铬检测方法指导原则》的通知中《明胶药用空心胶囊铬检测方法指导原则》,在指导原则中已经注册,试剂如硝酸,需使用优级纯试剂或选取背景较低的试剂进行实验,如选用达到要求的国产优级纯硝酸试剂(如国药集团化学试剂有限公司生产的批号为80089291的硝酸),或者选用进口试剂,如MERCK公司的优级纯硝酸。

 

 

 

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